Envie estes dados para nós e aguarde nossa comunicação
(veja abaixo outras associações)
Outras Associações pelo Brasil
- ABRAHP-NE – Associação Brasileira de Hipertensão Pulmonar – Nordeste
(81) 3543-1343
www.abrahpne.org.br - Associação Brasileira de Amigos e Familiares de Portadores de Hipertensão Arterial Pulmonar
www.respirareviver.org.br - ACAHP – Associação Campinense de Hipertensão Pulmonar
(83) 3342-9706
www.acahp.zip.net - AMIHAP – Associação Mineira de Hipertensão Arterial Pulmonar
www.amihap.com.br
ABRAHP-NE – Associação Brasileira de Hipertensão Pulmonar – Nordeste
(81) 3543-1343
www.abrahpne.org.br
(81) 3543-1343
www.abrahpne.org.br
Outras Associações pelo Mundo
- PHA Europe: Organização que abrange associações de hipertensão arterial pulmonar com base na Europa
www.phaeurope.org
- África do Sul: South African PH Support Group
deesp@sanlam4u.co.za
- Alemanha: Pulmonal Hypertonie E.V. Germany
www.phev.de
- Áustria: Austrian Pulmonary Hypertension Self-help Association
www.pulhype.com
- Austrália: PHA Australia
www.phaaustralia.com.au
- Bélgica: HTAP – HyperTension Artérielle Pulmonaire Belgium
www.htap-belgique.be
- Canadá: Pulmonary Hypertension Society of Canada
www.phscanada.com
- China: PHA China
www.phachina.com
- Estados Unidos da América: (1) The Pulmonary Arterial Hypertension Association www.phassociation.org
(2) Pulmonary Hypertension: The complete Resource
www.phcentral.org
- France: HTAP – HyperTension Artérielle Pulmonaire
www.htapfrance.com
- Holanda: PHA Netherlands
www.pha-nl.com
- Irlanda: Pulmonary Hypertension Association Ireland
www.mater.ie/pha-ireland
- Israel: PH Israel – Pulmonary Hypertension
www.phassociation.org/intl/israel
- Itália: (1) AMIP – Associazione Malati Ipertensione Polmonare Italy www.assoamip.net
(2) AIPI – Associazione Ipertensione Polmonare Italiana Italy
www.aipiitalia.org
- Japão: PHA Japan
www.pha-japan.ne.jp
- México: AMHAP – Asociacion Mexicana de Hipertension Arterial Pulmonar
www.hapmx.ods.org
- Portugal: RESPIRAR – APHP Portugal
www.aphp.web.pt
- Reino Unido: The Pulmonary Arterial Hypertension Association United kingdom UK
www.pha-uk.com
Anúncios
Bom dia !
Gostaria de saber dos senhores se existem especialistas na cidade de Pelotas , pois estou com estes sintomas desde que fui acometido de uma TEP e TVP, por ter sido diagnosticada tardiamente . Venho sentindo desde então dispneia , tonturas por esforço que considero muito baixo, isto é , qualquer pessoa normal realiza sem maiores problemas . Para caminhar umas 5 (cinco) quadras ja sinto falta de ar e uma pressao no peito. Nao sabia dessa doença , pois os varios medicos que consultei nao sabiam diagnosticar o meu problema. Agora pesquisando e lendo sobre HAP , sei exatamente que tenho todos os sintomas dessa doença. Agora no final do mes vou fazer uma serie de exames dentre eles vou fazer um de esforço , mas vou pedir para o cardiologista verificar a possibilidade de HAP. O pneumologista que consultei tambem nao soube dizer qual o motivo da minha dispneia. Alegou que eu estava acima do peso e fora de forma. Nao procede pois sempre fui muito ativo e cheguei a treinar na academia 5 (cinco) horas de musculação sem ao menos me sentir cansado. Agora para caminha alguns poucos metros ja me sinto destruido , nao procede as declarações do pneumologista . Depois que tive o TEP e TVP sinto uma pressao no peito que nunca havia sentido antes. Mesmo em repouso sinto o coração apertado . E nao tem nada a ver com qualquer outra coisa , pois estou me sentindo assim sem relação com nada psicologico e sim puramente fisico. Vai ver que o meu estagio ainda é precoce. Melhor que seja , pois vou procurar os profissionais pra ver se nao entro pro saco antes da hora …Um grande abraço
ola sou michele tenho 23 anos,tenho HAP descobri depois q ganhei meu filho isso ja faz 2 anos me trato no hospital de clinicas de POA.
queria muito poder participar das associação com vcs pra nos lutarmos com o nosso direito.abraço
sim sou portadora de HAP ja faz 2 anos.sera um prazer ir vou fazer de tudo pra comparecer…obrigado pelo convite
Oi. Vamos participar de nossa associação, é importante para todos nós portadores de HAP.
Unidos faremos a DIFERENÇA.
Oi, no final de 2007, em tratamento para depressão, apareceram sintomas alheios, motivo pelo qual foram feitos alguns exames para investigar.Ficou constatado a HAP e fui encaminhada a um cardiologista que não esclareceu nada sobre o problema, dizendo somente para periodicamente eu fazer exames de acompanhamento.A algum tempo sinto um cansaço diário e injustificado, o que me motivou a pesquisar na internet.Estou chocada!algo que eu achei não ser quase nada, é muito.Se o medico não dominava o assunto, porque não me encaminhou a outro??Gostaria de participar da associação, como procedo?um abraço